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  • Ehlers-Danlos-Syndrom - Dr-Gumpert. de
    Das Ehlers-Danlos-Syndrom umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch Symptome der Bindegewebsschwäche gekennzeichnet sind Betroffen sind vor allem die Haut durch Hyperelastizität, erhöhte Verletzbarkeit und abnorme Wundheilung, innere Organe durch Darm- und Arterienrupturen, die Gelenke durch Hyperflexibilität und häufige Luxationen und Wirbelsäulenveränderungen
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    Wie die Hautweichheit kann auch die Hyperextensibilität bei Säuglingen aufgrund der relativen Zunahme des subkutanen Fettgewebes schwer zu beurteilen sein Sie lässt sich am genauesten beurteilen, indem man die Haut an der volaren (haarlosen) Seite des Unterarms oder des Handgelenks sanft zieht, bis man auf Widerstand trifft
  • Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom? | EDS | gesundheit. de
    Bei einigen Formen des EDS geht man als Ursache von einer genetisch bedingten Störung des Kollagens im Bindegewebe aus Kollagen ist ein faserförmiges Protein, das als Bestandteil von Haut, Sehnen, Bändern, Gelenken und Co unter anderem für die Elastizität der Haut verantwortlich ist Bei anderen EDS-Typen sind die Ursachen bislang
  • Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) - Symptome, Ursachen, Therapie
    Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine seltene, erbliche Krankheit Typische Symptome sind Hypermobilität der Gelenke und sehr elastische Haut EDS kann sehr gefährlich sein und ist nicht heilbar
  • Ehlers-Danlos-Syndrom
    Das Ehlers-Danlos-Syndrom stellt eine Gruppe seltener hereditärer Bindegewebserkrankungen mit unterschiedlichen geno- und phänotypischen Varianten dar, bei der eine Störung der Kollagensynthese vorliegt Die Benennung erfolgt nach Edvard E Ehlers, Dermatologe aus Kopenhagen (1863–1937), und Henri A Danlos, Dermatologe aus Paris (1844
  • Ehlers-Danlos-Syndrom - Dermatly. com - Die Website Ihrer Haut
    Wer bekommt das Ehlers-Danlos-Syndrom? Die Gesamthäufigkeit von EDS beträgt ungefähr 1 zu 5000 EDS kann bei Männern und Frauen aller Rassen auftreten und manifestiert sich normalerweise zuerst im Leben von Kindern und jungen Erwachsenen EDS hat autosomal dominant und autosomal rezessiv Vererbungsmuster





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