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  • wittig反应 - 百度百科
    当 rr'chbr 中，r 或r' 是一个-m 基团（ 吸电子基团 ，如 酯基 ），则烃基 三苯基磷 盐的去质子化可以在较弱的碱性条件下实现，并且产生的叶立德较稳定，可以分离，其活性相对较弱，一般需与 亲电性 较强的 羰基 反应。 当产物有主体异构存在时，e- 异构体通常占优。
  • 维蒂希反应 - 维基百科，自由的百科全书
    维蒂希反应（英語： Wittig reaction ）是醛或酮与三苯基磷鎓內鹽（维蒂希试剂）作用生成烯烃和三苯基氧膦的一类有机化学反应，以发明人德国化学家格奥尔格·维蒂希的姓氏命名。 [1] [2]格奥尔格·维蒂希在1954年发现该反应，并因此获得1979年诺贝尔化学奖。 [3] [4] [5] 维蒂希反应在烯烃合成中有十分
  • 维蒂希反应 Wittig Reaction | 化学空间 Chem-Station
    酮，醛→烯烃 概要 ・叶立德在一般情况下，是带正电荷的杂原子使相邻负离子稳定的一类化学物种。用磷叶立德(phosphorous ylide)把羰基化合物转化为烯烃的反应叫Wittig反应。 ・如果利用经典的E2消去反应条件，反应需要强酸或强碱或高温条件。另外，常面临位置选择性，双键顺反异构化等问题。Wittig
  • Wittig反应 ｜ 羰基制备烯烃_叶立德 - 搜狐
    该反应在有机合成上具有重要作用，Witig反应的重要改变有： 1）Horner-Wittig 反应：磷叶立德含有膦氧物代替三芳基膦 2）Horner-Wadsworth-Emmons 反应：使用稳定的烷基磷酸卡宾
  • 什么是Wittig反应？ - 知乎
    知乎，中文互联网高质量的问答社区和创作者聚集的原创内容平台，于 2011 年 1 月正式上线，以「让人们更好的分享知识、经验和见解，找到自己的解答」为品牌使命。知乎凭借认真、专业、友善的社区氛围、独特的产品机制以及结构化和易获得的优质内容，聚集了中文互联网科技、商业、影视
  • Wittig-Horner（维蒂希－霍纳尔）反应——Wittig反应的改进版 氧化膦与醛加成 生成烯烃的反应机理，反应案例和经验 - 知乎
    Horner–Wadsworth–Emmons（霍纳尔－沃兹沃思－埃蒙斯）反应，简称为HWE反应。也常称为 Wittig-Horner反应 （维蒂希－霍纳尔反应）、Horner-Wittig反应 。 Wittig-Horner反应是Wittig反应的改进版本，用 氧化膦 稳定的碳负离子与醛加成，生成 β-羟基氧化膦 ，而后与碱作用，消除生成烯烃的反应。
  • Wittig Reaction - Examples and Mechanism - Master Organic Chemistry
    1 The Wittig Reaction Below is a useful reaction called the Wittig reaction that achieves this transformation It won its inventor, Georg Wittig, the 1979 Nobel Prize in Chemistry (along with the father of hydroboration, H C Brown) The two components of this reaction are:
  • 维蒂希反应（Wittig Reaction）-百灵威
    Wittig反应使用三苯基膦（PPh3）、碱和1°或2°卤代烷将醛或酮转化为烯烃。,百灵威





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