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英文字典中文字典相关资料:


  • 地中海贫血症_百度百科
    该病多见于地中海沿岸及东南亚地区,最早在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现,我国广东、广西等地属高发区域,属于区域性公共卫生问题。 临床上分为α、β、γ等地贫类型,其中α和β型最常见。
  • 关于地中海贫血,你想知道的都在这里了 - 知乎
    地贫患者会有不同程度的贫血,严重的地贫会危及生命,多数患儿会夭折,甚至在孕妇怀孕期间就发生流产、死胎。 三、地贫都很严重吗? 不一定,地贫可以分为轻、中、重三种类型。 1 轻度地贫:是地贫基因携带者,有异常的地贫基因,但没有明显的临床症状或症状轻微,不影响日常工作及生活,寿命与正常人一样,不需要特殊治疗,是通过地贫筛查才发现。 但对这类人的筛查非常重要,不仅可以避免由于误诊为缺铁性贫血而进行不必要的铁剂治疗,还可以为要生育夫妻制定合理的产前检查计划,避免夫妻双方携带相同的地贫基因,产下重度地贫患者。 2 中度地贫:中度地贫会因地贫类型表现出的临床症状差异很大,会有不同程度的贫血、浑身疲乏无力,肝和脾肿大,可能会出现轻度的黄疸。
  • 地中海貧血 - 维基百科,自由的百科全书
    海洋性貧血 (Thalassemia)是一種單一基因遺傳性的 血液疾病,因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白,以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血;又称 珠蛋白生成障碍性贫血,早期稱 地中海型貧血 、 地贫,這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的居民之外,在非洲、中東、東南亞、臺灣、中國大陆等許多地區都十分常見。 中華民國約有6% 的人口帶有此隱性基因,此基因對 瘧疾 的抵抗力之間的演化關聯解釋了這些地區的高患病率 [1] [2] [3] ,此基因會造成血紅素合成障礙 [4],依不同分型其症狀程度可能從無症狀到嚴重 [5]。 通常海洋性貧血伴隨典型的 貧血 症狀,即 紅血球 細胞水準低下。
  • 地中海贫血症状_病因_治疗方法_鉴别_专家咨询|丁香医生
    地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血,是一组遗传基因缺陷导致的贫血。 珠蛋白基因异常扰乱了珠蛋白肽链生成比例,并破坏了骨髓中的红细胞及血液循环中的红细胞,最终引发贫血 [1,2]。 地中海贫血发病人群多分布于地中海沿岸、东南亚,我国广东、广西、四川、重庆、湖南、湖北、海南发病率较高 [1,3]。 轻型地贫无需特殊治疗,中型和重型地贫可采取输血、去铁、脾切除、骨髓移植、基因活化等方法治疗 [1]。 贫血是什么? 一般通过检查血常规发现,成年男性血红蛋白 < 120 g L,成年女性(非妊娠)血红蛋白 < 110 g L,孕妇血红蛋白 < 100 g L 即为贫血。
  • 地中海贫血 - 血液病学及肿瘤病学 - MSD诊疗手册专业版
    地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血,以血红蛋白合成缺陷为特征。 alpha-地中海贫血特别常见于非洲人、地中海人及东南亚人。 beta-地中海贫血更多见于地中海人、中东人、东南亚人或印度人。
  • 地中海贫血,不止贫血那么简单!有哪些症状,如何治疗?
    地中海贫血是遗传性血液病,因珠蛋白基因突变致血红蛋白异常,分轻中重度,基因检测可确诊,治疗有输血、祛铁、基因治疗等,需与缺铁性贫血鉴别。 什么是地中海贫血? 地中海贫血,又叫海洋性贫血,可别以为在海边生活就会得这病,它实际上是一种遗传性血液疾病。 身体里 的红细胞如同一个个勤劳的“小货车”,肩负着把氧气运 送到身体各个部位的重任。 在红细胞里,有一种关键的 物质叫血红蛋白,血红蛋白就好比“小货车”装氧气的“货 箱”。 正常状态下,血红蛋白能顺利地完成运输氧气的工 作。 但地中海贫血患者就不一样了。 因为遗传因素,他 们体内制造血红蛋白的“工厂”出了问题,生产出来的血 红蛋白不正常。 这样一来,红细胞也没法正常运作,不能 好好给身体输送氧气,人自然就会出现各种不适症状。 地中海贫血有哪些症状?
  • 地中海贫血_德化县人民政府
    地中海贫血服务指南 1 地中海贫血是什么病? 地中海贫血简称“地贫”,是一种遗传性血液病,主要表现为不同程度的溶血性贫血,因早期报道的病例几乎都是来自地中海地区而得名。 在我国,广东、广西、海南、福建等中国南部地区是地中海贫血的高发区。
  • 什么是地中海贫血,是什么原因引起的-有来医生
    地中海贫血是遗传性溶血性贫血,病因源于基因缺陷致珠蛋白链合成异常,属常染色体隐性遗传,症状有贫血、发育异常等,治疗包括输血、去铁等,各法旨在改善贫血、修复基因或重建造血功能。
  • 【世界地中海贫血日】地中海贫血:隐藏在基因中的“红色警报”
    地中海贫血(Thalassemia),又称“海洋性贫血”,是一组因基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍的慢性遗传性血液疾病。 患者的红细胞破坏增多、寿命缩短、数量减少,引发一组慢性遗传性溶血性贫血。 其名称源于早期在地中海沿岸地区的高发,但实际在东南亚、中国南方(如广东、广西、海南等)等地也较常见。 今年世界地中海贫血日的主题为“防控地贫,携手同行”。 今天就来和大家聊聊地中海贫血的筛查与治疗。 β-地中海贫血:β珠蛋白基因缺陷。 重型:出生后数月即出现严重贫血,依赖终身输血。 非输血依赖型地中海贫血。 遗传方式:父母各传递一个缺陷基因给孩子(常染色体隐性遗传)。 若父母均为携带者,孩子有25%的概率患病,50%的概率成为携带者。 基因缺陷后果:珠蛋白链合成失衡,红细胞易破裂(溶血),导致贫血。
  • 一文带你了解「地中海贫血」 - 医院汇 - 丁香园
    地中海贫血简称地贫,又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血,是由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍所致的遗传性溶血性疾病。 也是危害严重、南方地区高发的出生缺陷疾病。





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